Clique na revista VEJA edição 15 de Jan de 2003, e
veja os laboratórios indicados para teste de paternidade. |
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Método
O DNA é extraído das células, processado
e a investigação genética realizada por análise
de marcadores STR presentes no DNA de cada indivíduo. Para isso,
os alelos são previamente amplificados pela reação
em cadeia pela polimerase (PCR), analisados em gel de poliacrilamida e
visualizados por fluorescência. Em seguida é feita a análise
comparativa entre as amostras.
Coleta
O DNA utilizado no teste é obtido de células
epiteliais da mucosa oral (boca) através de swab bucal. A coleta
é realizada por perito do laboratório. [veja
aqui o procedimento]
Fundamentos
Todas as células do nosso corpo possuem o DNA,
molécula que contém a informação genética
que determina as características do indivíduo. Uma cópia
desta informação está presente no espermatozóide
e outra no ovócito secundário. No ato da fecundação,
o espermatozóide proveniente do pai se une ao ovócito secundário
da mãe e ambas as informações genéticas são
agrupadas na célula resultante, o zigoto.
As nossas células (sem exceção) são derivadas
deste zigoto que se multiplica e se desenvolve até a formação
completa de um novo indivíduo.
A maioria das informações genéticas são idênticas
em todos os indivíduos da mesma espécie. Existem, entretanto,
regiões repetitivas polimorfas, as STRs (“short tandem repeat”),
que se constituem em marcadores genéticos, utilizadas no teste
de paternidade. Entre pais e filhos há semelhanças nas regiões
polimórficas. Através da análise comparativa destas
regiões do DNA de um indivíduo com a do suposto pai ou mãe
é possível estabelecer o grau de vínculo genético.
B.
Troca de Bebês
Em caso onde ha suspeita da troca de bebês em maternidade;
a investigação é realizada confrontando-se a criança
com as suspostas mães. Fundamentos do método, vantagens
e procedimentos são os mesmos descritos no ítem A.
Testes realizados à distância
Como deve-se garantir a autenticidade do material biológico, não realizamos testes à distância.
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